Do arquivo bruto ao resultado bioinformático.
Uma plataforma de serviços para auditar, harmonizar, ampliar e interpretar dados genéticos: microarray, VCF, WGS e outros formatos. Trabalhamos com imputação, ancestralidade, PRS/PGS, farmacogenómica, variantes raras, ClinVar, redes funcionais e projetos de investigação personalizados.
Serviços de bioinformática
Os preços abaixo são de referência para uma amostra/indivíduo em condições usuais. “Mercado” representa uma faixa comparável estimada a partir de tarifas públicas de bioinformática, análise NGS, painéis e serviços genómicos. Projetos clínicos, grandes coortes e arquivos atípicos exigem orçamento.
Pacotes de maior valor
Pacotes reduzem repetição de preparação e QC. O mesmo arquivo harmonizado pode alimentar diferentes análises, preservando rastreabilidade.
DNA Essencial
Para transformar um raw data comercial num ativo bioinformático utilizável.
- Auditoria e QC
- Harmonização e rsID
- LiftOver quando necessário
- Relatório técnico
DNA Expandido
Para ampliar um microarray e preparar uma base mais densa para análises.
- DNA Essencial
- Imputação de alta densidade
- Auditoria de preservação
- Ancestralidade avançada
Genómica 360
Leitura bioinformática ampla do arquivo genético existente.
- QC + harmonização + imputação
- Ancestralidade
- Painel PRS/PGS
- Farmacogenómica
- ClinVar + variantes raras
Research Pro
Pacote para investigadores, artigos, coortes e validação metodológica.
- Pipeline dedicado
- QC e documentação
- Processamento em lote
- Reprodutibilidade
- Suporte metodológico
Como contratamos
A triagem inicial serve para escolher o pipeline correto e impedir que um produto seja vendido para um arquivo que não suporta a análise.
Triagem
Formato, plataforma, build, densidade, cobertura, tamanho e objetivo.
QC
Integridade, duplicatas, alelos, rsID, consistência e proveniência.
Pipeline
Execução do módulo apropriado com logs e critérios de decisão.
Entrega
Relatório, tabelas, arquivos derivados e metodologia contratada.
O que conseguimos processar
O portfólio foi desenhado para reutilizar a mesma infraestrutura de preparação de dados em diferentes objetivos científicos.
Referências de mercado
Não existe “preço oficial de bioinformática”. Serviços variam por profundidade, revisão humana, número de amostras, computação, entrega e finalidade. Por isso, a página usa faixas comparáveis, não equivalência exata.
| Referência pública | Serviço publicado | Preço observado | Como usamos |
|---|---|---|---|
| Fiocruz | Mapeamento / anotação / montagem / infraestrutura | R$ 225–1.200 em serviços específicos | Âncora brasileira de bioinformática académica |
| UFSCar | Bioinformática RNA-Seq | R$ 500–600/amostra | Âncora para análise primária/secundária por amostra |
| OmicaLabs | Bioinformática NGS standalone | desde € 150/amostra | Âncora ibérica para dados NGS existentes |
| IBMC / Porto | Setup de painel / bioinformática WES e painéis | de dezenas a centenas de euros conforme componente | Âncora portuguesa para serviços modulares |
Referências usadas para preço
Serviços públicos de bioinformática, montagem, mapeamento, anotação e computação.
Consultar ↗Lista pública de NGS e bioinformática por amostra.
Consultar ↗WGS, WES e bioinformática NGS standalone com preços indicativos na Península Ibérica.
Consultar ↗Documentos públicos de contratação com componentes de bioinformática, WES e painéis.
Consultar ↗Antes de contratar
Vocês fazem diagnóstico genético?
O produto desta página é bioinformático. Achados clínicos ou potencialmente patogénicos precisam de confirmação e interpretação no contexto assistencial apropriado antes de qualquer decisão médica.
PRS/PGS diz se alguém terá uma doença?
Não. PRS/PGS estima predisposição estatística no contexto do estudo, população e método usados. Não é diagnóstico e não deve ser apresentado como destino biológico individual.
Posso enviar MyHeritage, TellmeGen e outros raw data?
Sim. Primeiro auditamos plataforma, build, orientação alélica, densidade e qualidade para determinar quais módulos são tecnicamente compatíveis.
Imputação transforma um chip em WGS?
Não. Imputação infere variantes estatisticamente a partir de haplótipos de referência. Ela aumenta densidade analítica, mas não substitui sequenciação.
Fazem análise de WGS já sequenciado?
Sim, após avaliação do formato e do escopo. O projeto pode envolver QC, variant calling, anotação, SNV/indel, CNV/SV e saídas para análises subsequentes.
Podem trabalhar com coortes e estudos científicos?
Sim. Lotes, coortes, pipelines personalizados, documentação de métodos, auditoria de reprodutibilidade e outputs para publicação são orçamentados por projeto.
Os valores incluem impostos?
Os valores exibidos são referências comerciais. Tributação, faturação internacional, armazenamento, volume e complexidade podem alterar a proposta final.
Quanto tempo os arquivos ficam armazenados?
A política de retenção, eliminação e segurança deve constar na proposta/contrato do projeto, especialmente para dados genéticos identificáveis.
Um arquivo genético pode conter muito mais informação do que o relatório original mostrou.
Envie o tipo de teste, formato do arquivo e objetivo. A primeira decisão é técnica: descobrir o que o dado realmente suporta antes de escolher o produto.