O genoma não é
uma lista de genes.
É uma rede.
Descubra o que os testes comuns não conseguem ver. Enquanto a maioria das análises genéticas avalia cada gene de forma isolada, o GIP analisa 30 milhões de variantes genéticas em rede, mapeando como elas interagem entre si. O resultado é o relatório de predisposição genética mais abrangente do mundo: uma única análise que revela o seu risco para 720 condições com uma precisão que nenhum outro teste alcança.
O exame que disse
“pode ficar tranquilo”.
Um cliente realizou um teste genético comercial antes de chegar ao GIP. O resultado: baixo risco para Alzheimer. A pessoa seguiu a sua vida sem qualquer acompanhamento preventivo.
Quando o mesmo material genético foi processado pelo GIP, o resultado foi oposto: predisposição elevada. A diferença veio de variantes em genes que regulam inflamação crônica, metabolismo cerebral e reparo do DNA neuronal. Genes que o teste comum ignorou completamente.
Nenhum dos dois exames estava errado. Fizeram perguntas diferentes ao mesmo DNA.
O que é epistasia
Uma variante genética muda de comportamento dependendo de o contexto formado por centenas de outras variantes ao seu redor. Um gene não atua de forma isolada. Os testes comerciais ignoram este fenômeno porque não foram construídos para o capturar. O GIP foi construído exatamente para isso.
Quantas das suas variantes
já foram realmente analisadas?
A diferença entre um teste comercial e o GIP não está no marketing. Está no número real de variantes lidas e, sobretudo, na forma como estas são interpretadas.
Como chegamos a 30 milhões de variantes
Os dados brutos de qualquer teste de genotipagem cobrem apenas uma fração do genoma humano. O GIP aplica imputação genômica de nível clínico sobre esses dados, um processo computacional de alta precisão que, com base em populações de referência de larga escala, reconstrói e analisa variantes adicionais com elevada conconfiabilidade. O resultado é uma leitura abrangente do seu genoma, sem necessidade de sequenciamento completo na origem.
Do dado bruto
à inteligência aplicada
Contato e qualificação
Preenche o formulário indicando o que pretende descobrir sobre si. A nossa equipe entra em contato para compreender o seu objetivo e identificar a análise mais adequada.
Envio seguro dos dados
Após o atendimento, recebe as instruções para enviar os seus dados genéticos por canal encriptado e seguro, em total conformidade com a LGPD e o RGPD. Já tem um teste de qualquer empresa? Usamos esses dados directamente. Não tem? Encaminhamos para o sequenciamento via TellmeGen.
Devolutiva completa por especialistas
Relatório técnico-científico individual com interpretação clínica conduzida por especialistas da nossa equipe. Uma anamnese personalizada para compreender cada resultado encontrado na sua análise.
Escolha a profundidade
que pretende conhecer
Cada painel é um relatório técnico-científico completo. Podem ser realizados individualmente ou combinados numa Jornada Completa.
Nutrição de Precisão
Absorção de vitaminas e minerais, intolerâncias alimentares, metabolismo de gorduras, resposta a padrões alimentares e necessidades individuais de suplementação.
Saúde Metabólica e Hormonal
Riscos cardiometabólicos, diabetes, colesterol, obesidade, eixos hormonais, tireoide, SOP, infertilidade e resposta a medicamentos como a semaglutida.
Mente em Foco: Cognição, Humor e Sono
Potencial cognitivo, estimativa de QI com grupo de controlo de 300+ indivíduos superdotados, ansiedade, depressão, TDAH, autismo, bipolaridade, neurotransmissores, sono e neurodegeneração.
Coração, Vasos e Longevidade
Risco cardiovascular, AVC, infarto, arritmias, trombose, envelhecimento celular, Alzheimer, Parkinson e oncogenética direccionada para câncer de mama, próstata e colorretal.
Performance Esportiva
Tipo de fibra muscular, resposta aeróbica versus resistência, risco de lesões musculares e tendões, recuperação pós-treino, metabolismo de cafeína e optimização de protocolo.
Farmacogenômica
Como o organismo metaboliza mais de 130 medicamentos: antidepressivos, antipsicóticos, anticoagulantes, opioides, estatinas, quimioterápicos, ansiolíticos e anti-hipertensivos.
Inteligência genômica
em formato científico
O relatório GIP é um documento técnico-científico estruturado, com visualizações analíticas por percentil e interpretação clínica individual. Não é um PDF genérico. É uma leitura biológica profunda do seu organismo.
- Scores poligénicos normalizados por percentil populacional
- Perfil de epistasia por domínio fenotípico
- Redes de interação gene-gene
- Interpretação clínica por especialistas da equipe
- Farmacogenômica CPIC completa (134 medicamentos)
- Referências bibliográficas com DOI
- Devolutiva presencial ou por videoconferência
Sequenciamento completo do genoma para análise de mutações
Em parceria com a TellmeGen, também realizamos sequenciamento completo do genoma para identificação de mutações clínicas relevantes, com análise integrada ao pipeline GIP. Para casos clínicos complexos, doenças raras ou histórico familiar de condições hereditárias graves, esta é a abordagem mais abrangente disponível.
Seis razões para querer
saber agora
Histórico familiar de doença grave
Câncer, Alzheimer, doença cardiovascular ou condição hereditária na família? O GIP mostra se herdou o risco real e o que fazer com essa informação antes de qualquer sintoma.
Cognição e saúde mental
Dificuldades de foco, ansiedade, suspeita de TDAH ou autismo, padrões emocionais sem explicação? O GIP entrega a base genética do funcionamento mental com precisão clínica.
Pais preocupados com o desenvolvimento do filho
Perfil de aprendizagem diferente, comportamentos difíceis de explicar, suspeita de neurodivergência. Compreenda a biologia antes de qualquer diagnóstico.
Médicos e profissionais de saúde
O GIP oferece uma camada de precisão genômica que vai muito além de qualquer painel comercial, com dados acionáveis integrados ao acompanhamento clínico.
Performance e longevidade
Treino, nutrição, suplementação e medicação calibrados para o perfil genético real, não para uma média populacional.
Autoconhecimento profundo
Sem diagnóstico. Sem doença. Apenas a curiosidade legítima de entender o que está escrito no seu código biológico, com a profundidade que nenhum outro produto oferece.
A ciência por trás do relatório
Dr. Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues
Pós-PhD em Neurociências e especialista em Genômica Humana. Membro eleito da Sigma Xi, The Scientific Research Honor Society, instituição em que mais de 200 membros já receberam o Prémio Nobel. Membro da Society for Neuroscience (EUA), Royal Society of Biology e Royal Society of Medicine (Reino Unido), European Society of Human Genetics (Áustria) e da Sociedade das Ciências Médicas de Lisboa.
Autor de mais de 400 estudos científicos e 31 livros. Professor convidado em instituições no Brasil, Bolívia e Portugal. ORCID 0000-0002-5487-5852.
Dra. Jacy Maria Alves
Endocrinologista pelo HC-UFPR (SEMPR), título SBEM, mestra em Medicina Interna pela UFPR, especialista em Neurociências pela PUC-RS. Pós-graduação em Biohacking, Longevidade e Epigenética. Doutoranda em Neurociências pela Logos University International. Certificada em Medicina do Estilo de Vida pelo IBLM. Autora dos livros Revolução Alimentar e Manual do Estilo de Vida.
Dr. Rafael Marchetti
Cardiologista, título pela Sociedade Brasileira de Cardiologia. Especialista em Medicina do Exercício e do Esporte, certificação IBLM e MBA em Gestão de Saúde. Vinte anos de experiência clínica, ex-coordenador de UTI cardiológica. Membro da SBC e SBMEE.
Dr. Luiz Felipe Chaves Carvalho
Ortopedista especialista em cirurgia da coluna e medicina regenerativa. Mestre em Neurociências, diplomado AABRM e ORTHOREGEN. Reconhecido pelo tratamento de atletas como Rodrigo Dourado, Ferreirinha e o tenista Pablo Cuevas. Lidera o serviço de Medicina Regenerativa em São Paulo.
Natália Barth
Biomédica formada pela Feevale, mestre em Ciências Médicas pela UFRGS, especialista em Biologia Molecular. Cursando MBA em Gestão da Qualidade e Acreditação Hospitalar. Responsável pela governança científica e coordenação operacional dos projetos do CPAH.
O que muda depois do GIP
Relatos de quem realizou a análise.
Como aceder
à sua análise
Envio de dados brutos
Realizou um teste genético em qualquer empresa (23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, TellmeGen ou outra)? Entre em contato e receba as instruções de envio seguro. Utilizamos esses dados directamente no pipeline GIP.
TellmeGen — parceiro oficial
Como parceiros oficiais da TellmeGen, disponibilizamos sequenciamento completo do genoma, a base mais abrangente possível para a análise GIP, incluindo a identificação de mutações clínicas relevantes.
Tudo o que o GIP analisa
O GIP é o relatório de predisposição genética com maior número de condições distintas analisadas numa única versão no mundo. Explore os domínios cobertos.
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