Um estudo recente publicado nos Anais da Academia Nacional de Ciências (PNAS) investigou o papel crucial da proteína Gephyrin na formação de sinapses GABAérgicas, que são essenciais para a neurotransmissão inibitória no sistema nervoso. Utilizando neurônios humanos derivados de células-tronco e a ferramenta de edição genética CRISPR-Cas9, os pesquisadores da Universidade Estadual do Colorado demonstraram que a Gephyrin é fundamental para a montagem autônoma e a localização sináptica dos componentes pós-sinápticos, mesmo na ausência da liberação pré-sináptica de GABA.
Essa descoberta desafia o conhecimento prévio sobre a formação de sinapses, que se acreditava ser dependente da comunicação neuronal. A pesquisa também revelou que a deleção da Gephyrin ou da proteína Collybistin, associada à Gephyrin, prejudicou significativamente a formação e o posicionamento das sinapses. Além disso, os clusters de Gephyrin-GABAAR, formados sem a presença de GABA, poderiam ser posteriormente ativados e até mesmo potencializados pela liberação tardia de GABA.
Esses achados fornecem informações valiosas sobre os mecanismos moleculares da formação de sinapses e abrem novas perspectivas para o desenvolvimento de terapias para distúrbios neurológicos, como epilepsia, autismo e esquizofrenia, que estão associados a mutações na proteína Gephyrin. Ao compreender melhor como a Gephyrin influencia a conectividade cerebral, os cientistas podem identificar alvos terapêuticos e desenvolver intervenções para corrigir a disfunção sináptica e, potencialmente, prevenir ou tratar essas condições debilitantes.
Referência:
Chanda, S., et al. (2024). Gephyrin promotes autonomous assembly and synaptic localization of GABAergic postsynaptic components without presynaptic GABA release. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
